Альбинос хүмүүс европын орнуудад их түгээмэл амьдардаг, 20 мянган хүний нэг нь альбино байдаг аж. Хамгийн сонирхолтой нь хар арьстнууд дунд альбинос хамгийн түгээмэл. Энэ үзэгдлийг дэлхийн тархалтаар нь авч үзэх юм бол манай гарагийн нийт хүний нэг хувь нь ийм өвчинтэй гэсэн үг ажээ.
Үнэн хэрэгтээ альбинизмын ген бүх хүнд тийм ховор биш ч ганцхан идэвхгүй дорой байдалд байдаг гэдгийг генетикийн судлаачдын ачаар өнөөдөр бид мэддэг болоод байна. Тооцоогоор 70 хүн тутмын нэг нь ийм генийг тээж байдаг гэнэ. Өнгө бүдгэрэх үзэгдлийн шалтгаан нь бие организмын эсэн бүрхүүлд өнгө бүрдүүлдэг меланинд шаардлагатай ферментийг тирозиназ бүхэлд нь юм уу, нэг хэсгийг нь бүсэлчихдэгтэй холбоотой юм. Яагаад ингэж бүсэлж байгаа нь өнөөдрийг хүртэл тодорхойгүй.
Өнгө бүдгэрэх үзэгдлийг анхан шатны буюу төрөлхийн, хоёр дахь шатны буюу олдмол гэж хоёр төрөлд ангилж болно. Энэ нь мэдээж эхнийх нь төрөхдөө л ийм төрсөн байдаг бол хоёр дахь нь бүтэн юм уу, хэсгийн өнгө бүдгэрсэн байдаг. Хоёр дахь нь анхан шатныхаас ялгагдах гол ялгаа нь арьсны өнгө бүдгэрэх нь ердөө нарны цацраг идэвхиэс болсон байдаг.
Хүндэрсэн үедээ бүтэн альбинизм болдог юм. Ингэхээрээ ийм хүн насан туршдаа гэрлээс гялбах, хараа муудах, зэрэг нүдний янз бүрийн өвчин, арьс хуурайших, мэдрэх чадвар муудах зэрэг өвчнөөр шанална.
Үнэн хэрэгтээ альбинизмын ген бүх хүнд тийм ховор биш ч ганцхан идэвхгүй дорой байдалд байдаг гэдгийг генетикийн судлаачдын ачаар өнөөдөр бид мэддэг болоод байна. Албино хэмээх өвчин хүн төрөлхтөнд түгээмэл тохиолдоод байдаггүй учир энэ төрлийн хүмүүс гарч ирвэл энгийн хүмүүсийн сонирхлыг ихээр татах нь гарцаагүй юм.
Хүн анчдын золиос
Мухар сүсгийн үүднээс бүдүүлэг ард түмний дунд альбиносууд ямагт “хүн анчдын” золиос болдог байж. Тэдний бие, биеийн хэсгийг өвчин анагаадаг хэмээн хууль бусаар худалдах нь түгээмээл. Гар хөл нь цагаан арьст хүмүүсийн шүтээн болох нь ч бий. Альбиносын гар хөл, Танзанид бараг л дөчин жилийн орлоготой тэнцэх 75 мянган доллар хүрдэг байна.
Үзэсгэлэнт Альбино эгч дүүс
Казакстаны 12 насны зөрүүтэй эгч дүүс болох Асел, Камила нар нь энэ төрлийн генетикийн өөрчлөлттэй төрсөн боловч тэд уг өвөрмөц содон төрхөөрөө загварын ертөнцийг байлдан дагуулж чаджээ. Daily Mail сонинд бичсэнээр охид нүд, арьс, үсний өнгийг хариуцдаг пигментийн дутагдалтай гэнэ.
Охидын албино өвчин эмч нар төдийгүй, эцэг эхийг нь ч гайхшралд автуулжээ. Эмч нар охиныг анх төрөх үед орос цустай гэж бодсон байна. Аселийг эхлээд хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдүүдийн сургуульд сургасан боловч удалгүй энгийн сургуульд шилжүүлжээ. Охин хичээл сурлагадаа сайн боловч нарны гэрэлд удаан байж чаддаггүй учир хичээл дээр нарны шил зүүхээс өөр аргагүй байв. Асед анхандаа нэлээд гадуурхагдаж, ганцаарддаг байсан боловч дүү Камилаг төрсөн цагаас энэ бүхэн дуусгавар болсон байна. Охид одоо хамтдаа гайхалтай харагдахаас гадна олон хүмүүсийн анхаарлыг татах болжээ. Тэдний дунд нэг хүү байдаг боловч аавыгаа дуурайн бор арьс, хар үстэй төржээ. Харин бага охин Камилаг мөн адил албинотой төрснөөс хойш эцэг эх нь удам угсаагаа нягтлан судалж эхэлсэн байна. Ингээд тэдний ээжийн талд албинотой хүмүүс байсныг олж мэджээ. Үүнээс охидын ген удамшсан болох нь тодорхой болсон юм. Асел болон Камила нар одоо тус алибинизмын генийн өөрчлөлтөд дасан зохицохоор шийдсэн байна. Тэд инстаграмдаа өөрсдийн зургийг айж, санаа зовохгүйгээр нийтэлдэг болсноос гадна онцгой, содон төрхөөрөө олны анхаарлыг татсаар байгаа аж.
2024-02-03
Gaihaltai ic xowor trliin humius